1. Διαφάνεια λειτουργίας: οθόνη υγρών κρυστάλλων

Αισθητήρας θερμοκρασίας: PT100

Τρόπος ελέγχου: PID έλεγχος

4. Σειρά θερμοκρασίας: -5-50 ℃

Χρήση θερμοκρασίας περιβάλλοντος: RT + 5-35 ℃

6. Κυμνάσεις θερμοκρασίας: ≤±1

Ακριβία ελέγχου θερμοκρασίας: ±0.5℃

8. απόκλιση θερμοκρασίας: ≤±1℃ (κάτω από κενό φορτίο)

9. ομοιομορφία θερμοκρασίας: ≤±2℃ (κάτω από κενό φορτίο)

Μέτριο εύρος: 20% -95% RH

11. Μεταβλητότητα υγρασίας: ≤±5%RH

Φωτισμός: Φωτισμός LED 3000-12000LUX

13. Δύναμη: 5-20KW

Ανταλλαγή αέρα: τακτική εναλλαγή αέρα

15. αποστειρίωση: τακτική υπεριώδη αποστειρίωση

(Βάσει αυτής της παράμετρου, μπορεί να προσαρμοστεί το ολοκληρωμένο κιβώτιο δοκιμών φαρμάκων διαφορετικών προδιαγραφών ανάλογα με τις ανάγκες των πελατών)

Δοκιμαστήριο σταθερότητας φαρμάκων:

Εκτέλεση και πληρωμή των προτύπων

Η έκδοση 2015 του φαρμακείου για τη δοκιμή σταθερότητας φαρμάκων γνωρίζει τις αρχές και τις σχετικές διατάξεις GB/T10586-2006

Απαιτήσεις πειραματικής σταθερότητας

Στις κατευθυντήριες γραμμές της ICH, όσον αφορά τη λειτουργικότητα, την απόδοση και την τεκμηρίωση, τις απαιτήσεις για τον ορισμό της GMP και της FDA, οι δυτικές χώρες (Ιαπωνία, ΗΠΑ) συμφώνησαν να αναπτύξουν μια κοινή δοκιμή σταθερότητας, με στόχο τη συλλογή πληροφοριών ως σύσταση για την ανάπτυξη της σταθερότητας των πρώτων υλών ή του φαρμάκου, με τελικό στόχο να αποδείξει τη σταθερότητα του φαρμάκου στην έκθεση σε θερμοκρασία, φως και υγρασία κατά τη διάρκεια του καθορισμένου κύκλ